Помощь собирает православный фонд Предание:
http://fond.predanie.ru/blago/303078/ Надо поднажать!
И молитвы, конечно.
Краткая история Ольги Галимовой и ее малышки:
Много раз православные люди рассказывали мне о том, что аборты делать нельзя. Вот, эта семья не стала его делать – в надежде на Бога и добрых людей. У нас очень мало времени, чтобы попытаться спасти ребёнка от тяжелой инвалидности. Болезнь, которой страдает ещё не родившаяся девочка – spina bifida. При этом диагнозе неправильно развиваются нижние позвонки, спинной мозг начинает выходить наружу из позвоночника и тянуть за собой головной мозг. Это приводит к нарушениям развития, гидроцефалии, параличу ног, недоразвитию речи и так далее. И всего этого можно избежать – нужны только деньги на операцию.
Полная история:
Мы обыкновенная православная семья учителей. Муж – преподаватель в институте, я – педагог-инструктор в социальном центре. В 2012 году у нас родился замечательный сын. Долго мечтали о дочке, и вот после долгих лечений, наконец, счастливая новость о том, что мы ждем малыша, появилась в нашей семье.
Беременность проходила легко. Все УЗИ и скрининги были хорошими и я буквально «летала от счастья» в ожидании малышки. И вот УЗИ в 24 недели. Я шла туда спокойной и веселой, потому что знала, что у меня будет здоровая девочка. И вот пять минут растерянное лицо врача УЗИста, на мои вопросы: «Что не так?», врач сказала, что требуется консультация других врачей.
На следующий день мы с мужем на ранней электричке уже мчались в Москву в институт акушерства и гинекологии за подтверждением или опровержением страшного диагноза. К сожалению, диагноз подтвердился, у нашей маленькой крошки, которая еще не появилась на свет, стоял страшный диагноз – врожденный порок плода спинномозговая грыжа (spina bifida), а это значит, малышка всю жизнь будет прикована к инвалидному креслу и не сможет ходить.
Речь об аборте даже не стояла. Мы уже любили нашу малышку и с нетерпением ждали её появление на свет. Стали молиться. За нас молились и поддерживали нас все родственники и друзья.
И вот в интернете друзья находят статью про девушку Екатерину Сарабьеву и чудесное спасение от этого страшного диагноза её сына. Я написала этой девушке, и тут же она позвонила мне. События развивались в течение двух дней. Катя подробно рассказала, что и как надо делать, кому звонить, куда бежать, а главное активно стала помогать сама.
Оказалось, выход из ситуации – внутриутробная операция малышки до 26 недели, крайний срок операции для нас 11 января. Такие операции проводятся заграницей. Кате провели эту операцию в Швейцарии, и благодаря этой операции её сыночек родился здоровым.
На эту операцию в Швейцарии нужна огромная сумма денег, которой у нас, увы, нет. Но мы верим в свое новогоднее чудо, и в то, что наша малышка тоже получит шанс родиться здоровой и возможность ходить самостоятельно.
